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白介素18(IL-18)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-11-22

簡(jiǎn)要描述:

白介素18(IL-18)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品重組Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)2-Ami*-phenylethanol2-氨基-1-苯基乙醇5克98%
重組Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)戊脈安,(±)-Verapamil hydrochloride,80%,液體,規(guī)格:10毫克
重組Ephrin-A3 /

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產(chǎn)品名稱(chēng):白介素18(IL-18)ELISA Kit
英文名稱(chēng):Human interleukin 18 (IL-18) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱(chēng)重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 ,英文名: NE ELISA Kit  508-02-1規(guī)格  Oleanolic acid

小鼠二(MDA)ELISA檢測(cè)試劑盒Mousemalondialchehyche,MDAELISAKit 96T/48T  52659-56-0奇任醇廠(chǎng)家  Kirenol

人軍團(tuán)菌抗體IgG(LP Ab-IgG)試劑盒 Human Legionella aibody IgG,LP Ab-IgG ELISA Kit  千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷說(shuō)明書(shū)   Oroxylin A 7-O-glucuronide

RatactivatedproteinC,APCELISAKit大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  480-11-5千層紙素A品牌   Oroxylin A

載玻片細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  481-49-2千金藤素規(guī)格  Cepharanthine
485-35-8金雀花堿規(guī)格  Cytisine   植物染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)10

4852-22-6原廠(chǎng)家  proanthocyanidins  植物染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)試劑盒10

484-29-7白鮮堿規(guī)格  Dictamnine   植物染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)試劑盒10

484-20-8佛手柑內(nèi)酯品牌  Bergapten5-Methoxypsoralen   植物氫ATP(H+-ATPase)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

484-20-8佛手柑內(nèi)酯廠(chǎng)家  5-Methoxypsoralen   植物羥賴(lài)氨酸(HYL)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20
(ypsin)試劑盒 Canine ypsin ELISA Kit  18607-90-4卡枯醇說(shuō)明書(shū)  kakoul 

MouseSerotonin5-HydroxyyptamineELISAKit小鼠5-羥色氨(5-HT)規(guī)格:96T/48T  品牌 

差異相減雜交試劑盒10  34271-54-0茶氨酸規(guī)格  Theanine

Ratfreefattyacids,FFAELISA試劑盒大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  30462-34-1茶黃素-3-沒(méi)食子酸酯廠(chǎng)家  Theaflavin-3-Gallate(TF-3-G) 

小鼠組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)ELISA試劑盒 ,英文名: HDAC4 ELISA Kit  28543-07-9茶黃素-3#146;-沒(méi)食子酸酯說(shuō)明書(shū)  Theaflavin-3#146;-Gallate  (TF-3#146;-G)
白介素18(IL-18)ELISA Kit458-37-7姜黃素品牌  Curcumin   載玻片細(xì)胞組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒(針對(duì)一甲基)10/20

4547-24-4科羅索酸說(shuō)明書(shū)  Corosolic Acid  載玻片細(xì)胞組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

4547-24-4科羅索酸規(guī)格  Corosolic Acid   載玻片細(xì)胞有絲分裂NBT顯色檢測(cè)試劑盒10/20

4481-62-3路路通酸規(guī)格  Liquidambaric acid   載玻片細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

4481-62-3路路通酸廠(chǎng)家  Betulonicacid  載玻片細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

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