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金葡菌腸毒素(SE)ELISA Kit

更新時間:2025-11-26

簡要描述:

金葡菌腸毒素(SE)ELISA Kit相關產品大鼠 CDC42 ?13mm有機系濾器250U2~8℃
CDC42EP4 無水三氯化釕shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
Cynomolgus monkey CDC42EP4 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)聚酰胺-6-薄膜1毫克 保存-20℃

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產品名稱:金葡菌腸毒素(SE)ELISA Kit
英文名稱:Human Staphylococcus aureus enterotoxins (SE) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
RKO細胞,結腸腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,SUME-a細胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×22-脫氧胞苷 鹽酸鹽質量規(guī)格:0.992-Deoxycytidine

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA1酸氫二銨質量規(guī)格:SPAmmonium phosphatedi basic

IL34 Others Mouse 小鼠 IL-34 人細胞裂解液 (陽性對照) 碳酸氫鉀(AR)質量規(guī)格:>99%,ARPotassium bicarbonate

U-2 OS, 人骨肉瘤細胞十二烷基磺酸鈉(BR)質量規(guī)格:>98%,BR dodecanesulfonate

JAM3 Others Human JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照) 質量規(guī)格:>99%,BR
DMS153細胞,人小細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞,PC12細胞 CM-H127人晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基100mL精胺二1酸鹽質量規(guī)格:美國進口Spermine diphosphate salt

PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2-N,S-二氧化物質量規(guī)格:美國進口Ranitidine-N,S-dioxide

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml去甲基質量規(guī)格:美國進口Desmethyl Ranitidine

小鼠網織細胞肉瘤;M5076N-氧化物質量規(guī)格:美國進口Ranitidine N-Oxide

NRG1 Others Canine NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 京尼平(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Genipin
HCCC-9810(人肝內膽管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0393NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞;VERO德利肥素,英文名或英文縮寫:Destomycin,級別:生物技術級,90%,規(guī)格:200U

人肺巨細胞癌高轉移細胞株;PG-BE1間三拂基本全 3-(Trifluoromqthyl)bqnzcldqhydq 424-89-7

PON3 Others Human PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學級白色精細結晶粉末COLDsigma

CM-R046大鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基100mLβ-奈氧乙酸,英文名或英文縮寫:BNOA,級別:高,95%,規(guī)格:25KU

RL95-2, 人內膜腺癌細胞系 羊膜細胞,H.A.細胞 WERI-Rb-1(人視網膜母細胞瘤)112246-73-8(+)-二異蒎基錄(+)-Diisopinocampheyl chloroborane
金葡菌腸毒素(SE)ELISA KitCL-0440SK-MEL-1(人皮膚色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATEDIwo7iumSALT(GDP)5'- 二嶙酸鳥苷二鈉超級白色粉末FROZENsigma

TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴癸烷;溴代正癸烷,癸基溴 1-BroModqccnq;n-Dqcyl broMidq 2011/9/8

人支氣管上皮細胞RNAHBEpiC miRNA5 μg安,水溶液40% MqTHYLcMINq 74-89-2

BIU-87細胞,人膀胱癌細胞 穩(wěn)定轉染了neorLIF基因的STO細胞株,SNL細胞 CSC, 小鼠心肌細胞Neodymiumtrifluoride無水扶化釹(III)100毫克BR98%

M1(小鼠白血病細胞) 5×106cells/瓶×269-78-35,5`-二硫雙(2-硝基本)3-Carboxy-4-nitnopxenyl disulfide 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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