訂購信息：
 產品名稱：轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96969
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
FC33細胞，Asp2胚胎腎細胞轉化細胞 小鼠垂體細胞,MPC細胞 臍動脈內皮細胞120；7-氨基-4-甲基(AMC)7-Amino-4-methylcoumarin >97%

HCCLM3(高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2Duvelisib (IPI-145)IPI-145 (INK1197)>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑

hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的類CD133+祖細胞(hCD134+-CB)，混合來源 100000 大鼠腹脊髓神經元RN-vsc5-溴-4-氯-3吲哚神經氨酸鈉鹽X-NeuNAc >98%,美國進口

小鼠成肌細胞;C2C12ABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基異魯米諾N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol>97%,進分

CD96 Others Mouse 小鼠 CD96 細胞裂解液 (陽性對照) TTAC；十四烷基氯化銨Tetradecyltrimethylammonium chloride>99%,AR
TNFSF11 Others Human  TNFSF11 / RANKL / CD254 細胞裂解液 (陽性對照) 楊芽黃素()HPLC≥98%，Tectochrysin

CL-0016A549(非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2洋川芎內酯A（）鑒別用，Senkyunolide A

CDH1 Others Rat 大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 細胞裂解液 (陽性對照) 氧化槐果堿（）HPLC≥98%，Oxysophocarpine

前脂肪細胞生長添加物PAGSBelinostat>98%Belinostat (PXD101)

WERI-Rb-1細胞，視網膜母細胞瘤 胚腎細胞,AD293細胞 小氣道平滑肌細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)顏料綠 7Pigment Green 7
轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒臍帶間充質干細胞裂解物HUMSCL小麥胚芽粉25克

IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 細胞裂解液 (陽性對照) 炳二醇炳迷 99% 1-PROPOXY-2-PROPcNOL 1269-01-3

BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纖維細胞沙氏2%度葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基1公斤

CL-0182P815(小鼠肥大細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID高級白色精細粉末RTsigma

小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)883-99-83-羥基-2-98+%metxYL 3-xy7noXY-2-NAPHTHOATE
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。