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細(xì)菌性敗血癥(BS)核酸定性檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-01

簡(jiǎn)要描述:

細(xì)菌性敗血癥(BS)核酸定性檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品NHDF-c 正常皮膚成纖維細(xì)胞(NHDF)來自少年者 x500,000cells 氣管上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)曲拉通X-100Triton X-100>98%,分子生物學(xué)級(jí)
婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-4D-葡萄糖醛酸D-Glucuronic acid>98%,進(jìn)分
DPP4 Others

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:細(xì)菌性敗血癥(BS)核酸定性檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P97012
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0923 腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL西地尼布馬來酸鹽Cediranib Maleate > 99%

小鼠色素瘤細(xì)胞;B16-F1西他列汀Sitagliptin>98.5%,BR

CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 維達(dá)列汀;Vildagliptin>98.5%,BR

LOVO 結(jié)腸癌細(xì)胞維達(dá)列汀;()VildagliptinHPLC99%,

MCF7 [MCF-7]癌細(xì)胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS鄰乙酰水楊酸/Acetylsalicylic acid>99.5%,AR
大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-12-甲基環(huán)戊[I](>97.0%(GC))>97.0%(GC)2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene

SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) [2,3-a](>98.0%(GC))>98.0%(GC)Naphtho[2,3-a]pyrene

CL-0055Caov-3(乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2-Chlorophenothiazine

ANGPT4 Others Human  Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2--4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL>98%Ibudilast
細(xì)菌性敗血癥(BS)核酸定性檢測(cè)試劑盒A2(腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠色素瘤細(xì)胞;B1696孔不可拆酶標(biāo)板1毫克 保存:-20

臍靜脈平滑肌細(xì)胞RNAHUVSMC miRNA5 μg三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6

大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞(RAh)(5×105)液體生物防腐劑1

恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2N-甲基吩嗪甲基鹽25

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;L 小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL609-71-22-羥基2-xy7noxynicotinic acid

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