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腦膜炎奈瑟菌血清群Y核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-01

簡要描述:

腦膜炎奈瑟菌血清群Y核酸檢測試劑盒公司相關產品腦靜脈血管內皮細胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)雌激素酮 3-硫酸鉀鹽Estrone 3-sulfate potassium salt美國進口
H-4-II-E細胞,大鼠肝細胞瘤 卵巢癌細胞,Caov-3細胞 髓核細胞裂解物HNPCL雌激素酮 3-甲酯Estrone 3-methyl ether美國進口

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訂購信息:
 產品名稱:腦膜炎奈瑟菌血清群Y核酸檢測試劑盒
規格:50T
編號:BH-P96374
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
大鼠腎小管上皮細胞*培養基 100mL舒馬曲坦-d6Sumatriptan-d6美國進口

RH-35大鼠肝癌細胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培養基+10%FBS舒馬曲坦-d6琥珀酸鹽Sumatriptan-d6 Succinate美國進口

IGFBP7 Protein Human 重組 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標簽)雙氯芬酸甲酯Diclofenac Methyl Ester美國進口

HA(羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 內皮細胞培養基ECM雙氯芬酸酰胺Diclofenac Amide美國進口

食管上皮細胞Many types of cells(1ml)芴甲氧羰基-Fmoc-Gabapentin美國進口
PDHA1 Others Human  PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸柔()HPLC98%,Daunorubicin HCl

少突膠質細胞HO鹽酸柔(進口)USP,進分sigmaD8809 Daunorubicin HCl

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 腎癌細胞,A-704細胞 AGS(胃腺癌細胞)達格列嗪;>97%,BR,生化試劑級Dapagliflozin

神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y甘草查而酮 A()含量≥98.0%,Licochalcone A

FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 細胞裂解液 (陽性對照) 三氯卡班>98.0%Triclocarban
腦膜炎奈瑟菌血清群Y核酸檢測試劑盒神經星形膠質細胞*培養基 100mLSBES2-溴乙基磺酸鈉>98.5% 2-bromoethanesulphonate

JB6-C41細胞,小鼠皮膚細胞 SHG44(膠質瘤細胞) 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wildBICINEN,N->99%BICINE

EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽)BES  salt; N,N-(2-)-2-氨基乙磺酸鈉>99%BES  Salt

LS 180(結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells 1mlBES free acid; N,N-(2-)-2-氨基乙磺酸>99%BES free acid

支氣管上皮細胞HBEpiCBz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體>98%Bz-dC Phosphoramidite
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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