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隱孢子蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-07

簡要描述:

隱孢子蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-鈉,一水L-Glutamic acid mono salt hydrate>99%
牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)DL-苦杏仁酸DL-Mandelic acid

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:隱孢子蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96562
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

心肌細(xì)胞 (HCM) (1×106 ) HET-1A, 食管上皮細(xì)胞 Human新綠原酸()Neochlorogenic acidHPLC >98%,

小鼠垂體細(xì)胞MPC鹽酸伊伐布雷定Ivabradine HCl>98%,BR

EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 葉黃素; 二羥基-d-胡蘿卜素XanthophyllUV>90%,HPLC>80%,BR

大鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL葉黃素; 二羥基-d-胡蘿卜素XanthophyllUV>40%,BR

MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS葉黃素; 二羥基-d-胡蘿卜素()XanthophyllHPLC>85%,
U-373MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells DMEM+10% FBS()含量測定Nitrendipine

IL2 Protein Mouse 重組小鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白華蟾毒它靈;華蟾素()HPLC98%,Cinobufotalin

成纖維母細(xì)胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 ) MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse維甲酰酚胺>98%,BRFenretinide(4-HPR)

鼬肺上皮細(xì)胞;MV-1-Lu2-氨基嘌呤,異腺嘌呤;異腺素;2-AP>98%,BR2-Aminopurine

MFGE8 Others Human  MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 尼羅替尼-d3美國進(jìn)口Nilotinib-d3
隱孢子蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)CD226 Others Human  CD226 / DNAM-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) GUANIDINExy7noCHLORIDE鹽酸胍蛋白組學(xué)級(jí)100G1950-1-1RT

脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-sp L本加醋銨;安息香醋銨 cMMoniuM bqnzoctq 1863-63-4

CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二丁基安 Dibutylcminq 111-9-

小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL甲基紅鈉1公斤

NRK細(xì)胞,大鼠腎小管上皮細(xì)胞 PT-67(病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞) 豬腎細(xì)胞;PK(15)(腦心浸液瓊脂)

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