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雌二醇(E2)ELISA Kit

更新時間:2025-12-10

簡要描述:

雌二醇(E2)ELISA Kit相關產品DAP3 鈹試劑Ⅰ1克RT
重組DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標簽)L-鼠李糖shēng huà shì jì容量:500克
DAPK1 (表達載體), 無標簽三苯基氧化膦1克RT

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產品名稱:雌二醇(E2)ELISA Kit
英文名稱:Human estradiol (E2) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
CaEs-17, 人食管癌細胞株 癌細胞,SHZ-88細胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人骨髓橫紋肌肉癌細胞)敵草隆(標準品)質量規(guī)格:分析標準品,99.5%Diuron

正常小鼠Leydig細胞;TM3茜素紅質量規(guī)格:ARAlizarin red

CD3D Others Human CD3D 人細胞裂解液 (陽性對照) 十九酸甲酯(標準品)質量規(guī)格:分析標準品Methyl nonadecanoate

SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13丙二酸(標準品)質量規(guī)格:分析標準品 Malonate

CLDN11 Others Human CLDN11 / Claudin-11 人細胞裂解液 (陽性對照) D-異抗壞血酸(標準品)質量規(guī)格:分析標準品D-(−)-Isoascorbic acid
CM-M122小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞*培養(yǎng)基100mL依澤替米貝;依折麥布質量規(guī)格:>99%Ezetimibe

5E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD73 / 5E 人細胞裂解液 (陽性對照) 依澤替米貝;依折麥布(標準品)質量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Ezetimibe

間充質干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDM-prf二鈉(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Pemetrexed Di

HeLa細胞,人細胞 小鼠T細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞 原代平滑肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml酞質量規(guī)格:>95%Phthalylsulfathiazole

HAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2匹格列酮質量規(guī)格:>99%Pioglitazone base
SLC3A2 Others Mouse 小鼠 SLC3A2 / CD98 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃花敗醬甙C;牡丹草苷B(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Scabioside C

Hs 578T 人癌細胞-3-O-β-D葡萄糖( 13)-α-L-鼠李糖(12)-α-L-阿拉伯糖苷(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品V

SW-13人腎上腺皮質小細胞癌細胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSHederacolchiside A1(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Hederacolchiside A1

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)常春藤苷H;灰氈毛忍冬皂苷甲質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Kalopanaxsaponin H

大鼠小神經(jīng)膠質細胞(RM)(5×105) JEC, 人內膜腺癌細胞系 Human白蠟樹素(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Dimethylfraxetin
雌二醇(E2)ELISA KitCL-0386MPC-11(小鼠漿細胞瘤)5×106cells/瓶×2O-(IH-本并三唑-1-)-N,N,N',N'-四甲基異脲六扶化嶙,英文名或英文縮寫:HBTU,級別:BR,99%,規(guī)格:1

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 槲皮苷 3-[(6-Dqoxy-clphc-L-mcnnopyrcnosyl)oxy]-2-(3,4-dixy7noxyphqnyl)-5,7-dixy7noxy-4H-bqnzopyrcn-4-onq 2002/1/3

小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLPENICILLINSTREPTOMYCIN/ (無菌)組織培養(yǎng)級白色至米白色粉末COLDsigma

EJ人膀胱癌細胞 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBSNa-芴甲氧羰?;?/span>-S-(乙酰基-甲基)-L-半胱酸,英文名或英文縮寫:Fmoc-Cys(Acm)-OH,級別:特,98%,規(guī)格:100

IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白91053-39-3硅藻土Kieselguhr;Fossil fluor;Siliceous earth;DiatoMaceous earth;Celite;Super-cel;DiatoMite 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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