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U87MG人腦星形膠質母細胞瘤

更新時間:2025-12-11

簡要描述:

U87MG人腦星形膠質母細胞瘤公司正在出售的產品:HFF細胞,小兒細胞 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞,SH2細胞 星形膠質細胞培養基AM 人神經激肽B(NKB)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GABABR1: gamma基B型受體1抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

U87MG人腦星形膠質母細胞瘤

1×106

P-X1010

一、商品介紹:

產品名稱

U87MG人腦星形膠質母細胞瘤

種屬

細胞別稱

U-87MG; U-87 MG;   U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG

年齡性別

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態

上皮細胞樣

背景簡介

該細胞系由PontenJ等建立,源于惡性神經膠質瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。

生物安全等級

1

細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; HTB-14   ECACC; 89081402中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

培養基

90% DMEM+10%   FBS+PS

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~36-72 hours

 

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

OTUB1: 泛素特異性蛋白酶OTB1抗體 人細胞;C-33A

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 標簽) 大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 TR  大鼠受體 96T

OPA1: 視神經相關蛋白1抗體 PTGS2 Others Human PTGS2 / COX2 / PGHS-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

22RV1 人前列腺癌細胞 大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA 試劑盒 sm Actinin- Alpha(Mouse skeletal muscle Actinin- Alpha)  小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α 96T

OAZ1: 鳥酸脫羧酶抗酶1抗體 RAW 264.7細胞,單核巨噬細胞白血病細胞 人肝細胞,FL62891細胞 CL-0216SMMC-7721(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

KLK7 7抗體 MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK 雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 GST-Tag 重組-轉移酶 0.5mg

KLK9 9抗體 人肺鱗癌細胞;NCI-H520

EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒 Gentamicin/OVA 慶大偶聯雞卵白蛋白 2mg

KLK14 14抗體 CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

U87MG人腦星形膠質母細胞瘤CM-H059人子宮頸上皮細胞培養基100mL 大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒 AOAb(Human Anti-Ovary Antibody,AOAb)  人抗卵巢抗體 CPA2 Others Human CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人神經束膜細胞HPC 大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA 試劑盒 anti-CMV IgG(Human anti-cytomegalovirus IgG antibody,anti-CMV IgG)  人抗巨細胞病毒抗體 BSC-1(猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2

人胰腺癌細胞;PANC-1 人角膜內皮細胞培養基 100mL 大鼠CXC趨化因子受體5(CXCR5)ELISA試劑盒 BFP(Human basic fetoprotein,BFP)  人堿性胎兒蛋白 96T

SKALP: 彈性蛋白酶抑制劑抗體 CL-0029B16(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞 大鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)ELISA試劑盒 anti-RV IgM(Human anti-rubella virus IgM antibody,anti-RV IgM)  人抗風疹病毒IgM抗體 SMR3B Others Human SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照)



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