訂購信息：
 產品名稱：人類皰疹病毒6型核酸檢測試劑盒
規格：50T
編號：BH-P96680
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
Ski細胞，上皮細胞癌 急性細胞白血病T細胞,CCRF-CEM細胞 大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6乙酸二丙基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色譜-質譜的離子對試劑

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞) 5×106cells/瓶×2乙酸二戊基銨(約0.5mol/L水溶液)[離子對色譜級]IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色譜-質譜的離子對試劑

CPB1 Others Human  CPB1 / PCPB 細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸二己基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色譜-質譜的離子對試劑

中國倉鼠肺細胞;V791-辛烷磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-8離子對色譜用試劑

CALU Others Human  CALU / Calumenin 細胞裂解液 (陽性對照) 1-壬烷磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-9離子對色譜用試劑
小鼠氣管平滑肌細胞*培養基 100mL>98%,BRProparacaine HCl

EJ膀胱癌細胞 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBSN-芐氧羰基-L->98.5%,BRZ-Ser-OH

IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白N-芐氧羰基-L-0.98Z-Thr-OH

NCI-H23(非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核細胞白血病)N-芐基>98.0%,BRN-Benzylglycine

CL-0383MDA-MB-436(癌細胞)5×106cells/瓶×2>98%,BR,一水物Zanamivir
人類皰疹病毒6型核酸檢測試劑盒SUP-B15Ph+急淋白血病細胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二鈉(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)Di Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate

成纖維細胞生長因子雙酚 C(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

293FT(胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 支氣管成纖維細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)4,4'-異亞丙基二苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)4,4'-Isopropylidenediphenoxyacetic Acid

心臟成纖維細胞cDNAHCF cDNA四溴雙酚A(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)Tetrabromobisphenol A

IL1RL1 Others Human  IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 細胞裂解液 (陽性對照) 2-乙酰氨基-2-脫氧-D-半乳糖醛酸美國進口2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic Acid
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。