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calu-6人退行性癌細胞

更新時間:2025-12-13

簡要描述:

calu-6人退行性癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:SUME-a細胞,人鼻咽癌細胞系 大鼠肝癌細胞,RH-35細胞 CM-H087人冠狀動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒 Somatostatin 28: 抗體 COL2A1 Others Human 人 COL2A1 (aa 1242-1487) 人細胞裂解液 (陽性對照)
腦膜細胞培養(yǎng)基M

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

calu-6人退行性癌細胞

1×106

P-X678

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

calu-6人退行性癌細胞

種屬

細胞別稱

CaLu-6; CALU-6;   Calu 6; Calu6; CALU6

年齡性別

女性,61

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

Calu-6細胞是于1976年建系。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

ATCC; HTB-56 DSMZ;   ACC-734

培養(yǎng)基

90%MEM+10% FBS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~32-72小時

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


7.png


6.jpg

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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

ANGPTL4 Others Human ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒 LH 促黃體生成素 96T

MAGEA11: 黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

AE-1雜交瘤細胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清 大鼠抑制素βC(INHβC)ELISA試劑盒 FSH 促卵泡生成素 96T

MAS1L G蛋白偶聯(lián)受體MAS相關(guān)蛋白抗體 RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細胞裂解液 (陽性對照)

神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠抑制素βA(INHβA)ELISA試劑盒 PLH 催乳素 96T

Nuclear Matrix Protein p84: 核基質(zhì)p84蛋白抗體 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

SK-N-SH細胞,人神經(jīng)上皮瘤細胞 環(huán)狀芽孢桿菌 人前列腺上皮細胞RNAHPEpiC miRNA5 μg 人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA 試劑盒 NT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原) 0.5mg

Centromeric histone H3-like protein-2: 組蛋白H3樣抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人鼻咽癌細胞;CNE-2Z 人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA 試劑盒 NT-4,NT-5 神經(jīng)生長因子4/5(抗原) 0.5mg

Centromeric histone H3-like protein-1: 組蛋白H3樣抗體 人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC

calu-6人退行性癌細胞phospho-PI 3 Kinase p110 delta (Tyr524) 0酸化0脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 CL-0112HMy2.CIR(B淋巴母細胞)5×106cells/瓶×2

SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠活性氧調(diào)制因子1(ROMO1)ELISA試劑盒 TpP(Mouse thrombus precursor protein)  小鼠血栓前體蛋白 96T

phospho-RAD9(Ser277) 0酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 SPI2 Others Mouse 小鼠 SPI2 / HAI2 人細胞裂解液 (陽性對照)

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4 大鼠活性氧簇(ROS)ELISA 試劑盒 DHT  大鼠雙氫睪酮 96T

Perforin: 穿孔素抗體 兔腎細胞;RK-13


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