為了支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)，幫助企業(yè)利用好申報環(huán)節(jié)相關(guān)政策，準確申報，加快通關(guān)速度，根據(jù)《關(guān)于深入推進通關(guān)作業(yè)無紙化改革工作有關(guān)事項的公告》(海關(guān)總署〔2014〕25號)等有關(guān)規(guī)定，琪邦國際物流對進出口申報所需的單證資料進行了梳理，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下。

一、進口報關(guān)貨物

1.加工貿(mào)易和保稅貨物的報關(guān)
當企業(yè)向海關(guān)申報進口時，屬于加工貿(mào)易和保稅貨物的報關(guān)單，如隨附的合同、裝箱清單、貨物清單(貨物清單)等，可不向海關(guān)提交。

2.非加工貿(mào)易和保稅貨物的報關(guān)
當企業(yè)向海關(guān)申報進口時，屬于非加工貿(mào)易及保稅類的報關(guān)單，裝箱單、載貨清單(艙單)等隨附的單證，可以不向海關(guān)提交。

注：以上文件在海關(guān)審核后，如需再次提交。

二、出口報關(guān)貨物

當企業(yè)向海關(guān)申報出口時(包括各種類型的報關(guān)單)，隨附的合同、裝箱清單、載貨清單(艙單)等文件，可不向海關(guān)提交。

注：以上文件在海關(guān)審核后，如需再次提交。

三、特種貨物

當企業(yè)申請出口防疫物資時，根據(jù)申報情況的不同，還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的隨附單證。

1.新型冠狀病毒檢測試劑、符合我國質(zhì)量標準的醫(yī)用防護用品、呼吸機、紅外線體溫計等，按照“5號公告”要求提交“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書”（可通過“國家藥監(jiān)局”網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn查詢）和“出口醫(yī)療物資聲明”（書面或電子聲明均可）該醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊證書應(yīng)當是原件或掃描原件。

2.對國家藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書以外，但獲得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等，按“12號公告”要求，提交“出口醫(yī)療物資聲明”，承諾產(chǎn)品符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標準和安全要求。

3.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)出口“53號公告”中所列新增加的醫(yī)療器械，在向海關(guān)申報時應(yīng)注明是否為醫(yī)療器械，按照醫(yī)療器械分類管理目錄，建議參照“5號公告”的要求，分別提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明和質(zhì)量安全聲明。醫(yī)學(xué)器械產(chǎn)品注冊證書或備案證明應(yīng)為原件或掃描件。

4.公司出口非醫(yī)用口罩時，應(yīng)按“12號公告”的要求，提交“出口方和進口方共同聲明”作為附件，以證明產(chǎn)品符合中國質(zhì)量標準或國外質(zhì)量標準，進口方接受所購產(chǎn)品的質(zhì)量標準，不用于醫(yī)療目的。

特殊說明：

01。以上四種情況中，由海關(guān)報關(guān)單上的“境內(nèi)發(fā)貨人”負責出具聲明；如果由海關(guān)報關(guān)單上的“生產(chǎn)銷售單位”委托境內(nèi)發(fā)貨人出口，則由生產(chǎn)銷售單位出具質(zhì)量安全承諾聲明和委托書。報關(guān)員的聲明，海關(guān)不予接受。

02。以上防疫防疫物資以援外物資形式出口的，由商務(wù)部管理的援外項目實施企業(yè)，在申報出口時，應(yīng)提交由商務(wù)部、援外項目實施企業(yè)部際協(xié)調(diào)機制領(lǐng)導(dǎo)小組或援外項目協(xié)調(diào)機構(gòu)簽發(fā)的任務(wù)通知書。

03。如上述防疫物資以捐贈物資出口，企業(yè)應(yīng)在申報出口時提交捐贈有關(guān)證明。

04。企業(yè)申報時，應(yīng)提交由藥監(jiān)部門出具的進口醫(yī)療注冊證明和企業(yè)質(zhì)量保證承諾書，進口后再出口的防疫物資須提供。